机译:多种剪接机制融合了进化上保守的双顺反子MOCS1A和MOCS1B开放阅读框。
机译:人类钼蝶呤合酶的两个亚基:具有重叠阅读框的双顺反信使RNA的证据。
机译:仙台病毒基因组中的保守区和非保守区:具有重叠阅读框的基因的进化。
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:多种剪接机制融合了进化保守的双顺反子MOCS1A和MOCS1B开放阅读框。
机译:人类钼蝶呤合酶基因:鉴定具有重叠阅读框的双顺反子转录物。